时间:2024-11-25 13:04:03 阅读:11108
GCN2 (general control nonderepressible 2) 是一种应激反应激酶,在各种应激源下在维持细胞稳态中起关键作用。GCN2 (pGCN2) 响应压力的磷酸化导致整体蛋白质合成的抑制,并随后导致 1) T 细胞无反应和细胞凋亡,...
了解更多时间:2024-11-25 13:02:44 阅读:16289
FLT3-ITD蛋白是一种与急性髓系白血病(AML)密切相关的突变型蛋白。FLT3-ITD,即Fms样酪氨酸激酶3的内部串联重复,是FLT3基因中的一种突变,这种突变导致蛋白功能异常,常在AML中发现。FLT3-ITD蛋白的表达与不良的预后相关,并且与多种信...
了解更多时间:2024-11-25 13:01:39 阅读:16263
GCN2是一种在真核细胞中激活综合应激反应(Integrated Stress Response, ISR)的保守受体激酶。在众多蛋白激酶中脱颖而出,是因为它存在一个组氨酸tRNA合成酶结构域(HRSL),该结构域仅在GCN2中出现,位于激酶结构域旁边。GC...
了解更多时间:2024-11-25 13:00:30 阅读:14948
EPH蛋白属于跨膜受体酪氨酸激酶中的超家族,其包括EPHA和EPHB两个亚家族。由于其不受控制的表达及突变,致使其与癌症等增殖性疾病有关。目前在临床水平,人类针对EPH受体的治疗方法的开发仍处于初期阶段,其主要原因是对该受体在分子水平上的调控机制认知不足,因...
了解更多时间:2024-11-25 12:58:55 阅读:16757
DUSP22通路相关磷酸酶(JKAP,也称为JNK或JSP-1)是一种JNK激活剂。DUSP22在T细胞受体(TCR)信号传导过程中通过去磷酸化酪氨酸-394 残基直接灭活Lck。DUSP22敲除T细胞显示增强的细胞增殖和细胞因子产生。DUSP22是一种重要...
了解更多时间:2024-11-22 16:10:55 阅读:15842
Werner综合征解旋酶(WRN)是RecQ DNA解旋酶家族的五个人类成员之一,与常染色体隐性遗传病布鲁姆综合征等遗传性疾病或早衰症有密切关系。DNA错配修复(MMR)缺陷会导致核苷酸重复区(即微卫星)发生频繁的插入和/或缺失突变,从而导致超突变状态,即M...
了解更多时间:2024-11-22 16:09:59 阅读:14488
WRN(Werner syndrome protein)基因编码的蛋白在维持基因组稳定性方面具有重要作用。近年来,研究发现WRN靶点在肿瘤细胞增殖活性中扮演着关键角色。通过探讨WRN抑制剂对肿瘤细胞增殖的影响及其机制,发现靶向WRN能够有效抑制肿瘤细胞的增殖...
了解更多时间:2024-11-22 16:09:08 阅读:17212
微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)是由于DNA错配修复(mismatch repair,MMR)缺陷促进超突变状态,在称为微卫星的核苷酸重复区域和核苷酸受体(SNV)突变处频繁发生插入/缺失突变导致的一类致癌途径,...
了解更多时间:2024-11-22 16:01:09 阅读:15609
HCT116细胞与WRN(Werner syndrome helicase)靶点的关联主要体现在HCT116细胞作为研究WRN抑制剂及其作用机制的重要模型。HCT116细胞是一种人类结直肠癌细胞系,常用于癌症生物学研究,尤其是微卫星不稳定性高(MSI-H)的...
了解更多时间:2024-11-21 09:00:28 阅读:20035
CLK4蛋白质属于Cdc2-like蛋白激酶家族。Cdc2-like激酶4(CLK4)抑制剂在许多疾病,尤其是癌症治疗中具有潜在的治疗价值。这种蛋白激酶可以与富含丝氨酸和精氨酸的蛋白质相互作用并磷酸化,这些蛋白质在剪接体的形成中起重要作用,因此可能参与选择性...
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